PCR試驗(yàn)室的污染源來(lái)自那里？都有哪些？

從工作經(jīng)歷總結(jié)分析，關(guān)于PCR試驗(yàn)室污染源，首要來(lái)自兩個(gè)方面：

1、樣本間污染，搜集樣本的容器有污染、樣本沒(méi)密封好溢出、樣本移液進(jìn)程忘記換槍尖、忘記帶濾芯槍尖、用于移液的試驗(yàn)用具沒(méi)有及時(shí)消毒滅菌、不同樣本一同開蓋等導(dǎo)致氣溶膠構(gòu)成松散，然后導(dǎo)致穿插污染。

2、試驗(yàn)試劑污染，是指在 PCR 試驗(yàn)室分試劑加樣進(jìn)程中，由于移液器、容器、陰性對(duì)照及其它試劑被核酸模板或陽(yáng)性對(duì)照污染。加樣進(jìn)程中，由于PCR試劑對(duì)溫度十分活絡(luò)，需求經(jīng)過(guò)冰浴使得PCR試劑和PCR板/管處于0℃，但這個(gè)進(jìn)程也布滿污染風(fēng)險(xiǎn)。

PCR試驗(yàn)室

PCR試驗(yàn)室規(guī)劃的核心問(wèn)題是什么？有哪些方面的內(nèi)容？

PCR試驗(yàn)室平面布局、氣流操控、空調(diào)通風(fēng)體系、潔凈體系等都是盤繞一個(gè)問(wèn)題——核心問(wèn)題——“避免污染”，WOL經(jīng)歷，不管哪個(gè)底子的醫(yī)院在制作PCR試驗(yàn)室時(shí)，都必須提前考量許多要素，來(lái)保證標(biāo)本的質(zhì)量和試驗(yàn)室的生物安全問(wèn)題。WOL制作的PCR試驗(yàn)室一般會(huì)有“四區(qū)”的設(shè)置規(guī)范，試劑準(zhǔn)備區(qū)、標(biāo)本制備區(qū)、PCR擴(kuò)增檢測(cè)區(qū)、擴(kuò)增產(chǎn)品檢測(cè)區(qū)，且每個(gè)區(qū)獨(dú)立，并設(shè)置緩沖區(qū)，每個(gè)區(qū)經(jīng)過(guò)氣壓調(diào)度，促進(jìn)PCR試驗(yàn)進(jìn)程中的試劑、標(biāo)本避免受氣溶膠的污染，一同下降擴(kuò)增產(chǎn)品對(duì)人員、環(huán)境的污染。

PCR試驗(yàn)室規(guī)劃

怎樣避免PCR試驗(yàn)室污染問(wèn)題？選用哪些辦法？

1、WOL做過(guò)的PCR試驗(yàn)室，一般都建議進(jìn)入試驗(yàn)室的人員，必須要嚴(yán)格訓(xùn)練后上崗，這樣核酸污染的風(fēng)險(xiǎn)較低，但如果在防疫區(qū)作業(yè)量較大的情況下，也會(huì)構(gòu)成核酸污染的問(wèn)題，需求正確佩帶好手套，正確運(yùn)用生物安全柜，保證生物安全柜的整齊、還有通風(fēng)口阻塞情況。針對(duì)核酸檢測(cè)方面，每次檢測(cè)完要運(yùn)用百分之75的酒精消毒，運(yùn)用核酸去除劑對(duì)儀器進(jìn)行無(wú)污染。

2、還有一點(diǎn)，WOL認(rèn)為要盡或許避免污染，首選是防備，所以要做好防備作業(yè)，而不是掃除。在防備方面，要做到，作業(yè)區(qū)域的嚴(yán)格區(qū)分，每個(gè)試驗(yàn)室區(qū)域有顯著的符號(hào)，然后避免不同試驗(yàn)室區(qū)域的設(shè)備、試驗(yàn)儀器、試驗(yàn)室試劑、試驗(yàn)室標(biāo)本等發(fā)現(xiàn)稠濁。也要合理做好空調(diào)通風(fēng)體系布局設(shè)置，WOL建議盡量選用全送全排的空調(diào)體系，做好每個(gè)不同試驗(yàn)室區(qū)域的氣流壓力操控要求。

3、做好臨床基因擴(kuò)增檢測(cè)試驗(yàn)室環(huán)境消毒清潔，參照《臨床基因擴(kuò)增試驗(yàn)室作業(yè)規(guī)范》進(jìn)行清潔、消毒處理。不同試驗(yàn)室區(qū)域應(yīng)當(dāng)有各自的清潔用具，不可以稠濁。嚴(yán)格遵守清潔準(zhǔn)則，有潔凈區(qū)向污染區(qū)進(jìn)行清潔，一般從準(zhǔn)備區(qū)，到標(biāo)本制備區(qū)、擴(kuò)增區(qū)，再到產(chǎn)品檢測(cè)區(qū)。PCR室內(nèi)的消毒應(yīng)避免揚(yáng)塵、殺滅DNA或RNA的基因片段。可選擇懸掛紫外線燈管進(jìn)行空氣消毒，試驗(yàn)前照耀30-60分鐘，試驗(yàn)完畢照耀30-60分鐘，必要時(shí)延伸照耀時(shí)間（可照明一夜）。