實(shí)驗(yàn)室管理是所有實(shí)驗(yàn)室人員共同的責(zé)任，每個(gè)實(shí)驗(yàn)室人員應(yīng)對(duì)實(shí)驗(yàn)室正常、有效運(yùn)行履行自己的義務(wù)和責(zé)任，自覺遵守實(shí)驗(yàn)室規(guī)章制度和管理方法。

lims2是基于大數(shù)據(jù)SaaS云平臺(tái)，優(yōu)化樣品測(cè)試效率，提高數(shù)據(jù)分析結(jié)果可靠性，協(xié)調(diào)實(shí)驗(yàn)室各類物資，同時(shí)為客戶提供實(shí)時(shí)項(xiàng)目進(jìn)度等多方位追蹤、協(xié)調(diào)的自主化動(dòng)態(tài)信息管理系統(tǒng)。

該規(guī)約是實(shí)驗(yàn)人員的行為規(guī)范，旨在為實(shí)驗(yàn)人員在有組織、有序的環(huán)境中工作，提供最大限度地發(fā)揮自己才能的空間，同時(shí)使實(shí)驗(yàn)人員養(yǎng)成良好的工作習(xí)慣，為良好的工作任務(wù)完成奠定基礎(chǔ)。

　　

實(shí)驗(yàn)室管理遵循三個(gè)原則

　　(一)職務(wù)責(zé)任制原則

　　實(shí)驗(yàn)室所有管理工作都有明確的責(zé)任要求，專人負(fù)責(zé)。

　　(2)規(guī)范原則

　　管理制度化是制定從設(shè)備、器材、藥品等的使用到實(shí)驗(yàn)方法、安全衛(wèi)生的標(biāo)準(zhǔn)化規(guī)范，為確保管理工作的有效性和連續(xù)性大家按照規(guī)范執(zhí)行。

　　(三)記錄監(jiān)督原則

　　實(shí)驗(yàn)室管理的各個(gè)方面都要求及時(shí)準(zhǔn)確的記錄，以保證實(shí)驗(yàn)室所有工作的可追溯性。

　　

實(shí)驗(yàn)室工作人員行為守則

　　一、所有實(shí)驗(yàn)室成員必須以主人翁精神參與實(shí)驗(yàn)室建設(shè)和管理，積極參加實(shí)驗(yàn)室的各種活動(dòng)和公益勞動(dòng)，自覺維護(hù)本實(shí)驗(yàn)室的聲譽(yù)。

　　二、所有違者和行為，本室辦理登記，屢教不改者，重新辦理。

　　三、嚴(yán)禁在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)吸煙、飲酒。

　　四、實(shí)驗(yàn)室不得大聲喧嘩、隨地吐痰、喧嘩、暴言、吃東西。

　　五、未經(jīng)許可不得帶他人進(jìn)入本實(shí)驗(yàn)室。

　　六、愛護(hù)儀器設(shè)備，節(jié)約水、電及實(shí)驗(yàn)材料等，注意安全。

　　七、室內(nèi)設(shè)備機(jī)器不得隨意拆除、移動(dòng)。 不要隨便打開與本人實(shí)驗(yàn)無關(guān)的設(shè)備。

　　八、使用實(shí)驗(yàn)儀器必須嚴(yán)格遵守操作規(guī)程，并認(rèn)真填寫設(shè)備使用記錄，確保設(shè)備保管干凈有序，便于檢查使用。

　　九、要注意實(shí)驗(yàn)安全，強(qiáng)化安全防范意識(shí)。

　　十)注意公共衛(wèi)生，不得隨意傾倒垃圾廢紙等。 影響實(shí)驗(yàn)室的環(huán)境衛(wèi)生。

　　十一、高溫、高壓等易燃易爆實(shí)驗(yàn)，要特別注意安全防范。

　　十二)最后下班人員，要做好安全檢查，檢查儀器電源、空調(diào)、水、氣瓶、門窗等是否關(guān)好，最后簽署門禁登記簿。

　　

實(shí)驗(yàn)設(shè)備及耗材管理

　　一、實(shí)驗(yàn)設(shè)備管理

　　1、實(shí)驗(yàn)設(shè)備布置在指定位置，不得擅自改變儀器設(shè)備及其附件的存放位置。 確需移動(dòng)位置的，應(yīng)當(dāng)征得主任同意，使用后應(yīng)當(dāng)及時(shí)整理恢復(fù)。

　　2、精密儀器必須由管理員負(fù)責(zé)管理。 用人單位經(jīng)過培訓(xùn)合格后，方可使用。 對(duì)未按規(guī)定操作導(dǎo)致設(shè)備故障的人員，應(yīng)當(dāng)追究其責(zé)任。

　　3、嚴(yán)格遵守各種機(jī)器的操作規(guī)程和注冊(cè)制度，對(duì)所用機(jī)器的操作不了解者，請(qǐng)務(wù)必咨詢主任。 發(fā)現(xiàn)機(jī)器故障，有義務(wù)立即報(bào)告主任，以便及時(shí)維修。 違反操作規(guī)程損壞機(jī)器的，按其損失輕重給予一定處罰。4、各通電設(shè)備使用后，請(qǐng)切斷電源，以確保安全。

　　5、必須嚴(yán)格執(zhí)行儀器設(shè)備運(yùn)行記錄制度，記錄儀器運(yùn)行情況、斷電時(shí)間。

　　6、下次用人單位在開機(jī)前，應(yīng)先檢查儀器是否清潔衛(wèi)生，儀器是否損壞，開機(jī)后檢查是否正常工作。 發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)報(bào)告主任，并詢問上次用人單位情況，不知情的將追究下次用人單位的責(zé)任。

　　7、顯微鏡目鏡在使用前后必須用浸有乙醇(酒精)的鏡片紙擦拭。

　　8、微生物實(shí)驗(yàn)后，實(shí)驗(yàn)室應(yīng)及時(shí)清理干凈。 如有菌液污染，須用3%磺液或5%石炭酸液覆蓋污染區(qū)30分鐘后擦拭干凈(有芽胞菌液污染應(yīng)延長(zhǎng)消毒時(shí)間)。 滅菌工具(如吸管、玻璃棒等。 )清洗前必須用3%來蘇液浸泡消毒。

　　二、玻璃器材的保管、清洗

　　1 .請(qǐng)輕輕拿起所用玻璃器具，嚴(yán)格按照其使用條件。

　　2 .實(shí)驗(yàn)使用的玻璃器皿應(yīng)按標(biāo)簽存放在指定位置，使用后應(yīng)及時(shí)清洗并放回原位。

　　

實(shí)驗(yàn)室藥品管理

　　一、藥品試劑的使用、保管及采購

　　1、實(shí)驗(yàn)室易燃、易爆、腐蝕性和劇毒性藥品必須分類管理，并有相應(yīng)的藥品目錄，使用時(shí)必須做好導(dǎo)讀記錄(導(dǎo)讀人員、導(dǎo)讀量、導(dǎo)讀日期和用途)。

　　2、采集藥品的試劑應(yīng)按操作規(guī)范進(jìn)行，用后蓋蓋好，必要時(shí)可用封口或黑紙包裹。

　　3、所有藥品必須有明顯標(biāo)識(shí)。 請(qǐng)不要使用過期或沒有標(biāo)簽的藥品，妥善處理。

　　處理方法具體如下。

　　溶解法：

　　無毒的無機(jī)物中，水中溶解度大的可以直接溶解在水中扔掉。

　　稀釋法：

　　對(duì)于實(shí)驗(yàn)室的無機(jī)溶液，無毒無害的直接用水稀釋后扔掉。

　　中和法：

　　酸堿類時(shí)，可添加廢酸或廢堿接近ph7后棄用。

　　干燥法：

　　實(shí)驗(yàn)室產(chǎn)生的硅膠和潮濕的試劑等，不要廢棄，選擇合適的溫度用烘箱干燥后，可以重復(fù)使用。

　　蒸餾法：

　　對(duì)于有機(jī)溶劑，應(yīng)盡可能使用蒸餾方法進(jìn)行循環(huán)利用。 不能回收的，可以分批少量焚燒處理。 請(qǐng)勿直接放入實(shí)驗(yàn)室水槽。

　　另外，購買試劑時(shí)，要購買最近生產(chǎn)的。 請(qǐng)勿購買即將到期或過期的物品。

　　有過期藥品的處理方法的情況如下。

　　固體制劑破壞包裝箱，避免重復(fù)使用后，可將藥品取出放入塑料袋，投入不可回收垃圾桶。

　　液體藥物時(shí)，請(qǐng)注意不要將里面的液體分別倒入下水道中進(jìn)行混合。

　　配制試劑時(shí)宜勤配少量，不能一次多配。

　　

微生物實(shí)驗(yàn)室管理規(guī)程

一、管理制度：

　　1 .檢查員培訓(xùn)和考核制度

　　2 .樣品采集、保管、檢驗(yàn)處理制度：

　　3 .儀表、設(shè)備、器具使用規(guī)程：

　　4 .標(biāo)準(zhǔn)試劑配制及管理制度：

　　5 .檢查記錄填寫、檢查、保管制度：

　　6 .精密儀器使用維護(hù)制度：

　　7 .實(shí)驗(yàn)室安全管理制度

　　8 .劇毒、易燃易爆物品管理制度。

二、微生物室管理：

　　1 .實(shí)驗(yàn)室內(nèi)物品擺放整齊，試劑必須有清晰的標(biāo)簽

　　2 .禁止在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)吸煙、飲食、待客

　　3 .標(biāo)本進(jìn)行登記、編號(hào)，明確檢測(cè)目的，不符合要求的樣品應(yīng)根據(jù)需要復(fù)采；

　　4 .無菌室操作前用消毒液擦拭，打開桌面、工作臺(tái)、紫外線燈消毒30-60分鐘，打開超凈臺(tái)紫外線燈；

　　5 .操作過程嚴(yán)格執(zhí)行無菌操作：

　　6 .操作時(shí)關(guān)掉紫外線燈，點(diǎn)亮熒光燈、風(fēng)門及酒精燈或煤氣，用75%酒精棉球擦手；

　　7 .工作結(jié)束后，關(guān)閉門、電源、酒精燈，處理污物、臺(tái)面，將超干凈的桌子內(nèi)物品擺放整齊；

　　8 .定期檢查溫箱、水浴箱、冰箱及低溫冰箱等性能；

　　9 .各種玻璃容器杯、燒杯、量筒、刻度吸管等應(yīng)校準(zhǔn)使用。 細(xì)菌接種環(huán)直徑3-5cm，長(zhǎng)6-8cm，接種針6-8cm；

　　10 .試劑質(zhì)量控制應(yīng)根據(jù)實(shí)驗(yàn)室要求分別選擇( AR  )、( GR  )等級(jí)，所用溶液要求使用去離子水或蒸餾水。

　　11 .定期對(duì)實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行徹底消毒清洗。

　　

微生物實(shí)驗(yàn)室衛(wèi)生和安全管理規(guī)定

　　1 .實(shí)驗(yàn)室使用的崗位應(yīng)當(dāng)指定專人負(fù)責(zé)環(huán)境衛(wèi)生和安全工作

　　2 .實(shí)驗(yàn)室工作人員在每天工作前后做好實(shí)驗(yàn)室清潔工作。 定期用合適消毒液清洗操作臺(tái)和無菌室，保證其清潔度符合要求

　　3 .實(shí)驗(yàn)室工作人員在日常工作中應(yīng)保持工作環(huán)境清潔。 測(cè)試人員在測(cè)試過程中應(yīng)保持場(chǎng)地環(huán)境衛(wèi)生清潔；

　　4 .實(shí)驗(yàn)人員每日工作結(jié)束后，檢查車間水、電、門窗安全狀況；

　　5 .實(shí)驗(yàn)室必須配備必要的防火用具，如滅火器等。

　　6 .實(shí)驗(yàn)室安裝廢液、廢棄物回收裝置，檢查員應(yīng)當(dāng)將廢液、廢棄物放入回收裝置。 污染的廢液和廢棄物必須經(jīng)過高壓滅菌后才能處置。

　　7 .實(shí)驗(yàn)室人員應(yīng)定期檢查實(shí)驗(yàn)室衛(wèi)生安全落實(shí)情況，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)處理；

　　8 .實(shí)驗(yàn)室人員應(yīng)當(dāng)定期監(jiān)測(cè)、控制環(huán)境條件，并做好記錄

　　9 .與檢查無關(guān)的人員不得進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室。 特殊情況需要進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室的，應(yīng)當(dāng)穿工作服穿鞋套。 離開時(shí)，將工作服放在指定位置，鞋套放在指定保管容器內(nèi)。

     10 .無菌室在使用前必須開啟紫外線燈，照射滅菌30分鐘以上，操作結(jié)束后及時(shí)清理無菌室，紫外線燈照射滅菌20分鐘；

　　11 .工作人員進(jìn)入無菌室必須更換工作服、鞋、帽子、口罩

　　12 .無菌室必須配備工作濃度消毒液，如75%酒精。

 

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